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不知道實時熒光定量芯片PCR儀的工作原理?進來看

更新時間:2021-07-22瀏覽:2781次

  實時熒光定量芯片PCR儀是分子生物學研究的重要工具,是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù),基本原理是在試管中模擬細胞內(nèi)的DNA復制,即人為創(chuàng)造核酸半保留復制條件,使目的DNA在細胞外完成擴增的過程,它可被看作是生物體外的特殊DNA復制。
  實時熒光定量芯片PCR儀采用膜加熱及半導體熱泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長的特點,加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作,避免了人為原因造成的污染。其中文Windows傳統(tǒng)界面更符合國人操作習慣,多個標準參數(shù)填空式輸入降低了因參數(shù)設置所造成的事物;參數(shù)輸入提示保證了參數(shù)輸入的有效性。線性范圍廣、可檢測的樣品濃度線性范圍101~1010,靈敏度至小分辨率為1拷貝,重復性CV≤2.1%。
  實時熒光定量芯片PCR儀是將PCR技術(shù)的高效擴增與原位雜交的細胞定位結(jié)合起來,用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀,從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技術(shù)的待檢標本一般先經(jīng)化學固定,以保持組織細胞的良好形態(tài)結(jié)構(gòu)。細胞膜和核膜均具有一定的通透性,當進行PCR擴增時,各種成分,如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可進進細胞內(nèi)或細胞核內(nèi),以固定在細胞內(nèi)或細胞核內(nèi)的RNA或DNA為模板,于原位進行擴增。
  由于被擴增的DNA片段不同,其退火溫度也不同,通過梯度設置,可一次性篩選出退火溫度。這樣既可節(jié)省試驗時間,提高實驗效率,又能節(jié)約實驗成本。它對于在分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有著重要意義。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本儀器。

 

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